Самарская область
Самарская область
Матвей Телегин
6 лет, Тольятти
последствия поражения центральной нервной системы, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
62 326 ₽
Требовалось
38 710 ₽
Собрано 62 326 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Сын с первых месяцев немного отставал в развитии. К двум годам перестал реагировать на мой голос и на окружающие звуки, словно замкнулся в себе. Мы повезли его к сурдологу, и врач диагностировал тугоухость 3-й степени. Вскоре Матвей и вовсе перестал произносить слоги, держать ложку, стал расторможенным. Мы организовали сыну многочисленные обследования и реабилитацию. Дважды за свой счет возили на лечение в Москву, в Институт медтехнологий. Когда наших средств уже не хватало, вы помогли нам собрать деньги на оплату лечения. Огромное спасибо! У Матвея наметились некоторые улучшения – он понимает обращенную речь, реагирует на просьбы. Но сам не говорит и себя не обслуживает. Понять причину этого состояния нам пока так и не удается. Врачи рекомендовали провести сыну развернутое генетическое обследование, которое поможет поставить точный диагноз. Беда в том, что обследование стоит немалых денег, которых у нас нет. Помогите нам, пожалуйста!
Наталья Телегина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Наталья Телегина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 ноября 2021
Деньги собраны 29 ноября 2021
Светлана Андрейченко
Невролог
Тольяттинская городская поликлиника №1 (Тольятти, Самарская область)
«У Матвея множественные врожденные пороки развития. Учитывая количество нарушений, мы предполагаем наследственную природу заболевания. Для постановки диагноза и определения дальнейшей тактики лечения ребенка необходимо провести детальное генетическое обследование».
История болезни
12 июня 2022
Матвей Телегин получил результаты генетического обследования.
Результат обследования показал, что у мальчика тяжелое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 3-й степени. Сейчас врачи пытаются подобрать наиболее эффективную терапию для замедления прогрессирования болезни.
Наталья, мама Матвея, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Наталья, мама Матвея, благодарит читателей Русфонда за помощь.