Артем Фирсов

При рождении Тёма самостоятельно не задышал, в результате две недели провел на аппарате искусственной вентиляции легких, перенес пневмонию. После реанимации сыну сделали МРТ, и нашли врожденный порок развития головного мозга – гипоплазию червя мозжечка и мозолистого тела (так называемый синдром Денди – Уокера). А с трех месяцев у сына начались эпилептические приступы. Они мешали развитию Артема – голову он начал держать только в год, сел в полтора. Врачи долго подбирали противосудорожные препараты: несколько месяцев ремиссии давали надежду, а потом снова приступы и откат в развитии. Шесть лет назад мы прошли обследование в Институте медицинских технологий (Москва), где уже много лет помогают таким детям, как Тёма. Средства на лечение собирал Русфонд, спасибо всем большое! Наконец врачи подобрали моему ребенку эффективную противосудорожную терапию, эпилепсия отступила, сейчас единичные приступы случаются не чаще раза в месяц, и я смогла начать реабилитацию сына. Она дает хорошие результаты: полностью ушел тонус мышц, мальчик говорит простые слова, удерживает в руках предметы, самостоятельно садится, стоит у опоры. Лечение нужно продолжить. Но для этого нужно возить Артема к специалистам, а он уже большой, носить его на руках тяжело. Прогулочная коляска для больных ДЦП Артему стала мала, а новую государство не выдает. Мы с Артемом живем на его пенсию и пособия, на коляску нам не накопить. Одна надежда на вас, помогите, пожалуйста!

Лилия Курочкина,
Самарская область
Фото из архива семьи