Яндекс.Метрика
Еще во время беременности по результатам скринингов врачи заподозрили у моего ребенка хромосомные нарушения. Но самые страшные диагнозы не подтвердились, и я приняла решение рожать. Наконец Маша появилась на свет, но счастье было недолгим. Когда я немного восстановилась после родов, врачи сказали, что у моего ребенка какое-то генетическое заболевание и множественные пороки развития: дочке тяжело дышать из-за недоразвития хрящей гортани, есть проблемы с почками, сердцем, зрением. К счастью, сейчас жизни дочки ничего не угрожает, чтобы ей легче было дышать, поставили трахеостому, питается Маша через зонд. Со временем врачи надеются, что стому можно будет удалить, а пока нам необходимы расходные материалы. Также, чтобы понять, чем именно больна моя дочь и как ее лечить, нужно провести дорогой генетический анализ. Я мать-одиночка, кроме вас, помощи мне ждать не от кого.

Ольга Витушкина,
Самарская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 июня 2021
Деньги собраны 24 июня 2021

Виталий Шустров

Заведующий отделением патологии новорожденных и недоношенных детей
Самарская областная клиническая больница имени В.Д. Середавина (Самара)
«У Маши множественные врожденные пороки развития, недефирренцированный генетический синдром. Необходимо провести полногеномное секвенирование для постановки диагноза и определения тактики лечения. Также ребенок нуждается в медицинском электроотсосе и расходных материалах для трахеостомы».

История болезни

23 июня 2021

Маша Витушкина получила оборудование для респираторной поддержки.

Оно позволит девочке бесперебойно получать дыхательную поддержку в домашних условиях.
Ольга, мама Маши, благодарит читателей Русфонда за помощь.