• Спасение детей в вашем телефоне
  • Скачайте мобильное приложение!
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
12.10.2018
Хроники искривления:<br>
немного о Луне<br>
и сколиозе
Хроники искривления:
немного о Луне
и сколиозе
Жизнь. Продолжение следует
5.10.2018
Путь Фарруха:<br/>
от боли к мудрости
Путь Фарруха:
от боли к мудрости
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,174 млрд руб. В 2018 году — 1 240 523 654 руб.
22 123 186 руб. — детям Самарской области
Максим Атякшев, 3 года, врожденная мышечная дистрофия, требуется откашливатель. 646 660 руб.

Деньги собраны

Максим Атякшев, 3 года, врожденная мышечная дистрофия, требуется откашливатель. 646 660 руб.
Опубликовано 13.07.2018
Деньги собраны 6.08.2018
Телезрители ГТРК «Самара» собрали 138 173 руб.
Читатели vesti.ru собрали 138 318 руб.
350 929 руб. перечислено из средств, собранных для Вадима Коробкова
19 240 руб. собрали наши читатели

У моего сына тяжелое заболевание. Когда Максим родился, ручки и ножки у него висели как плети, даже распашонку сложно было надеть. После выписки из роддома я обратилась к неврологу. Долгие месяцы мы проходили обследования, врачи не могли поставить диагноз. Максим поздно начал держать голову, научился сидеть только с опорой. Только к двум годам в московской больнице у сына диагностировали генетическое заболевание, которое проявляется нарастающей мышечной слабостью, остановить этот процесс невозможно. Даже обычная простуда представляет для Максима огромную опасность: он не может самостоятельно откашляться, мокрота застаивается в бронхах, что грозит воспалением легких, другими тяжелыми осложнениями. Врач настоятельно рекомендует нам приобрести откашливатель, прибор помогает очищать дыхательные пути. Но за счет госбюджета откашливатель не предоставляется, а стоит огромных денег. Мне такую сумму не собрать, у меня трое детей, воспитываю их без мужа. В умственном развитии Максим не отстает от ровесников: хорошо говорит предложениями, знает алфавит, счет до десяти. Прошу вас, помогите! Татьяна Куликова, г. Новокуйбышевск, Самарская область.
 
Невролог Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Ольга Шидловская (Москва): «У Максима редкое генетическое заболевание – врожденная мышечная дистрофия. Чтобы не допустить развития серьезных осложнений, респираторных инфекций, ребенку необходимо систематическое использование откашливателя Cough Assist».
 

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати