Самарская область
Самарская область
Линар Салехов
8 лет, Тольятти
детский церебральный паралич, симптоматическая эпилепсия, требуется специальное кресло-коляска
Сбор
завершен
завершен
Собрано
181 260 ₽
Требовалось
180 279 ₽
Собрано 181 260 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Самарской области
Телезрители ГТРК «Самара» собрали 166 460 руб.
14 800 руб. собрали наши читатели
При рождении сын перенес кровоизлияние в мозг, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи спасли нашего мальчика. Но у Линара развилась гидроцефалия – водянка головного мозга. В месяц сыну провели срочное шунтирование для удаления скопившейся жидкости. Затем, в течение полутора лет, было сделано еще шесть таких операций – шунты приходилось менять. Однако на этом наши испытания не закончились. В два года у Линара начались судорожные приступы. После обследования врачи диагностировали ДЦП и эпилепсию. В какие только клиники мы ни возили сына, к каким специалистам ни обращались, но подобрать лекарства, которые помогут победить тяжелые приступы, никак не удается. Я много занимаюсь реабилитацией Линара, вожу его на массаж, на занятия в бассейн. Но сейчас нам стало очень сложно передвигаться по городу. За последнее время сын сильно вырос, инвалидная коляска стала ему мала. Невролог рекомендует Линару новое, легкое и более удобное кресло-коляску. В Фонде социального страхования я получила отказ. А купить коляску у нас нет возможности. В семье двое детей, наших с мужем зарплат едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Зульфия Салехова, г. Тольятти.
14 800 руб. собрали наши читатели
При рождении сын перенес кровоизлияние в мозг, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи спасли нашего мальчика. Но у Линара развилась гидроцефалия – водянка головного мозга. В месяц сыну провели срочное шунтирование для удаления скопившейся жидкости. Затем, в течение полутора лет, было сделано еще шесть таких операций – шунты приходилось менять. Однако на этом наши испытания не закончились. В два года у Линара начались судорожные приступы. После обследования врачи диагностировали ДЦП и эпилепсию. В какие только клиники мы ни возили сына, к каким специалистам ни обращались, но подобрать лекарства, которые помогут победить тяжелые приступы, никак не удается. Я много занимаюсь реабилитацией Линара, вожу его на массаж, на занятия в бассейн. Но сейчас нам стало очень сложно передвигаться по городу. За последнее время сын сильно вырос, инвалидная коляска стала ему мала. Невролог рекомендует Линару новое, легкое и более удобное кресло-коляску. В Фонде социального страхования я получила отказ. А купить коляску у нас нет возможности. В семье двое детей, наших с мужем зарплат едва хватает на жизнь. Помогите, пожалуйста! Зульфия Салехова, г. Тольятти.
Опубликовано 29 марта 2016
Деньги собраны 26 апреля 2016
Елена Кольчугина
невролог
Медицинский центр "Эдельвейс" (Тольятти, Самарская область)
«Линару необходимо мобильное легкое кресло-коляска PACER, в котором мальчику будет комфортно сидеть. Родителям станет проще возить его на лечение и прогулки».
История болезни
25 сентября 2016
Линар Салехов получил специальное кресло-коляску PACER.
В этой коляске мальчику удобно сидеть, его маме удобно возить сына на реабилитацию, массаж, занятия в бассейн, на прогулку.
Зульфия, мама Линара, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.
Зульфия, мама Линара, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.