Яндекс.Метрика
Сын всегда был активным и улыбчивым малышом, вовремя начал ползать, ходить. Только речи у него не было до двух лет. Неврологи успокаивали – мол, еще разговорится. А ближе к трем годам у Рамазана появилась агрессия, раздражительность. Он перестал отзываться на обращения, часто кружился, не замечая людей рядом, и играл только сам с собой. Заговорил, но произносит лишь несколько слов: «мама», «папа», «дай», «пить»... Мы забили тревогу, обращались к разным специалистам. Врачи выявили у сына задержку психоречевого развития, аутистические черты. Они подозревают, что причина болезни наследственная, и рекомендуют генетическое обследование. Только так можно уточнить диагноз и назначить лечение. Но мы не можем оплатить это обследование, слишком дорогое для нас. Я все время с Рамазаном, у нас еще дочка-школьница, работает только муж. Денег едва хватает на жизнь. Прошу вас, помогите!

Миляуша Байкова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 декабря 2023
Деньги собраны 16 января 2024

Лия Нургалиева

Заведующая медико-генетической консультацией
«У Рамазана задержка психоречевого развития с аутистическим спектром изменения поведения. Мальчик гиперактивный, у него наблюдаются стереотипные движения, отсутствуют навыки самообслуживания. Требуется генетическое обследование. Его результаты позволят выяснить природу заболевания и подобрать оптимальное лечение».

История болезни

1 февраля 2024

Рамазан Байков прошел генетическое обследование.

Результаты обследования помогут врачам выяснить причину задержки психоречевого развития, уточнить диагноз и подобрать для мальчика оптимальное лечение.
Миляуша, мама Рамазана, благодарит читателей kommersant.ru и Русфонда за помощь.