Урал
Республика Татарстан
Дарина Мазитова
2 года
левосторонний лицевой паралич, сращение костей правого локтевого сустава, сращение и недоразвитие пальцев правой кисти, спасет многоэтапная хирургия
Сбор
завершен
завершен
Собрано
769 200 ₽
Требовалось
769 200 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в августе–2012
50 000 руб. внес Фонд «Урал» (Башкирия).
34 025 руб. собрали жители Татарстана.
685 175 руб. вложили телезрителей проекта «Русфонд на Первом»
В беременность прошла все обследования, сдала даже анализы на генетические заболевания. Никаких патологий у будущего ребенка не обнаружили. Но Дарина родилась с опухолью левой половины лица и недоразвитыми пальчиками на правой ладошке. Когда припухлость с лица сошла, мы поняли, что левая половина лица девочки полностью неподвижна. Я добилась направления в республиканскую больницу. Там нам под вопросом поставили диагноз синдром по типу Мебиуса (генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием мимики лица – Русфонд), который через год подтвердили в Москве. В Казани проходим консервативное лечение, но оно не помогает. Левой половиной лица Дарина не улыбается, ест только протертую и жидкую пищу. Правая рука все время в полусогнутом состоянии, дочь с трудом захватывает предметы. Из телесюжета узнали о ярославской клинике, съездили туда на консультацию. Дарине поможет специальная хирургия, но начать нужно как можно раньше. А денег на эти операции у нас нет. Воспитываю дочь одна, ее папа с нами не живет, помогает небольшими суммами. У Дарины пенсия по инвалидности. Так хочется, чтобы дочь росла здоровой и нормально, как все, развивалась. Пожалуйста, помогите нам! Наталья Петухова, Татарстан, Набережные Челны.
34 025 руб. собрали жители Татарстана.
685 175 руб. вложили телезрителей проекта «Русфонд на Первом»
В беременность прошла все обследования, сдала даже анализы на генетические заболевания. Никаких патологий у будущего ребенка не обнаружили. Но Дарина родилась с опухолью левой половины лица и недоразвитыми пальчиками на правой ладошке. Когда припухлость с лица сошла, мы поняли, что левая половина лица девочки полностью неподвижна. Я добилась направления в республиканскую больницу. Там нам под вопросом поставили диагноз синдром по типу Мебиуса (генетическое заболевание, характеризующееся отсутствием мимики лица – Русфонд), который через год подтвердили в Москве. В Казани проходим консервативное лечение, но оно не помогает. Левой половиной лица Дарина не улыбается, ест только протертую и жидкую пищу. Правая рука все время в полусогнутом состоянии, дочь с трудом захватывает предметы. Из телесюжета узнали о ярославской клинике, съездили туда на консультацию. Дарине поможет специальная хирургия, но начать нужно как можно раньше. А денег на эти операции у нас нет. Воспитываю дочь одна, ее папа с нами не живет, помогает небольшими суммами. У Дарины пенсия по инвалидности. Так хочется, чтобы дочь росла здоровой и нормально, как все, развивалась. Пожалуйста, помогите нам! Наталья Петухова, Татарстан, Набережные Челны.
Опубликовано 29 мая 2012
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Дарине планируем многоэтапное хирургическое восстановление мимики лица, разделение пальцев правой кисти и полный объем движений в правой руке. Девочка сможет вести нормальный образ жизни
История болезни
13 ноября 2012
Дарина Мазитова успешно прооперирована в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль).
Первым этапом выполнена операция на правой кисти – разделение сросшихся пальцев. Следующим этапом врачи планируют выполнить операцию на локтевом суставе, а затем начнут восстанавливать мимику лица.
Даринина мама Наталья благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия), зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Даринина мама Наталья благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия), зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.