Башкортостан
Республика Башкортостан
Айдар Фаттахов
3 года
детский церебральный паралич, тетрапарез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
187 756 ₽
Требовалось
162 300 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС 3.02.2011
ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» БУДУТ ЗАКРЕПЛЕНЫ ЗА АЙДАРОМ И, В СЛУЧАЕ НЕОБХОДИМОСТИ, ПОЙДУТ НА ЕГО ЛЕЧЕНИЕ
Внимание!
Группа компаний «РЕНОВА»
внесла 50 000 руб.
Я мать-одиночка, алиментов не получаю. Отец не признал Айдара. Даже имя и отчество у ребенка как у моего покойного отца. Айдар получил родовую травму, и теперь у него тяжелая форма ДЦП. Тело сведено спастикой. Руки как палки, не согнуть. Судорог сейчас нет, малыш только вздрагивает. А внутренние органы в сильном тонусе – до спазма: то глотать не может, то удушье. Мы лечимся в местных больницах и занимаемся дома. Я часто слышу от медиков: «Ну что ходишь? Не мучайся, сдай в детдом». Никогда не сдам! Я люблю сына и верю, что наши усилия не пропадут даром. Ведь интеллект Айдара сохранен! Он любит музыку. На прогулке требует, чтобы я с ним на руках бегала вместе с другими детьми, радуется, когда качается с ними на качелях. Я очень надеюсь на методику Института медтехнологий (ИМТ), но не в состоянии оплатить даже один курс. Живем мы на пенсию Айдара. Замкнутый круг: денег на лечение нет, и на работу не выйдешь, пока сын в таком состоянии. Нам очень нужна ваша помощь. Гульнара Фаттахова, Башкирия.
Группа компаний «РЕНОВА»
внесла 50 000 руб.
Я мать-одиночка, алиментов не получаю. Отец не признал Айдара. Даже имя и отчество у ребенка как у моего покойного отца. Айдар получил родовую травму, и теперь у него тяжелая форма ДЦП. Тело сведено спастикой. Руки как палки, не согнуть. Судорог сейчас нет, малыш только вздрагивает. А внутренние органы в сильном тонусе – до спазма: то глотать не может, то удушье. Мы лечимся в местных больницах и занимаемся дома. Я часто слышу от медиков: «Ну что ходишь? Не мучайся, сдай в детдом». Никогда не сдам! Я люблю сына и верю, что наши усилия не пропадут даром. Ведь интеллект Айдара сохранен! Он любит музыку. На прогулке требует, чтобы я с ним на руках бегала вместе с другими детьми, радуется, когда качается с ними на качелях. Я очень надеюсь на методику Института медтехнологий (ИМТ), но не в состоянии оплатить даже один курс. Живем мы на пенсию Айдара. Замкнутый круг: денег на лечение нет, и на работу не выйдешь, пока сын в таком состоянии. Нам очень нужна ваша помощь. Гульнара Фаттахова, Башкирия.
Опубликовано 20 января 2011
Елена Молодыченко
Университетская клиника неврологии (Москва)
Надо срочно уменьшить спастику. Когда Айдар сможет двигаться, будут развиваться его память и речь. Мальчик научится ходить и говорить, если начнем терапию немедленно
История болезни
23 мая 2011
Айдар Фаттахов прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Айдар будет лечиться здесь в течение года, читатели оплатили четыре курса терапии. Невролог Елена Молодыченко надеется постепенно вывести мальчика на уровень самообслуживания: «Терапия в течение года активизирует интеллектуальное и физическое развитие ребенка».
Гульнара, мама Айдара, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Гульнара, мама Айдара, благодарит читателей Русфонда за помощь.
