Другие способы
Воронежская область
Воронежская область
Кирилл и Матвей Манаенковы
полтора года, с. Нижнедевицк
Сканируйте камерой смартфона
Из банковского приложения
дегенеративное заболевание нервной системы, требуется генетическое обследование
Наши двойняшки родились слабыми, вялыми, их сразу перевели в отделение патологии новорожденных, потом в больницу. Врачи выявили у Кирилла и Матвея серьезные нарушения в работе мозга и нервной системы. С первых недель мальчики развиваются с задержкой, до сих пор не держат голову, не переворачиваются, не пытаются произносить звуки и слова, даже самые простые. С кормлением тоже постоянные проблемы: у малышей почти ежедневно рвота после еды, глотают пищу они с большим трудом. Вес сыновья набирали очень медленно, а в последний месяц начали его терять. Я не знаю, что делать. Врачи предполагают наследственную природу болезни двойняшек, рекомендуют провести генетическое обследование. Оно позволит уточнить диагноз, тогда можно будет подобрать подходящее лечение. Но стоит такой анализ дорого, оплата его нам не по силам: детей трое, я ухаживаю за ними, работает только муж. Прошу вас, помогите оплатить обследование!
Нина Шамина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Нина Шамина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 19 ноября 2024
Галина Казакова
Заместитель главного врача по неонатологии
Воронежская областная детская клиническая больница №1 (Воронеж)
«У Кирилла и Матвея дегенеративное заболевание центральной нервной системы неуточненного происхождения. Мальчики сильно отстают в психомоторном развитии, у обоих наблюдаются тяжелые двигательные патологии, нарушение глотания при приеме пищи, потеря веса, при обследованиях выявлен судорожный синдром. Для уточнения диагноза и подбора правильной терапии близнецам необходимо провести генетическое обследование – полное секвенирование генома».
