Сынок родился с тяжелым пороком сердца, аномалиями скелета и пневмонией. Его сразу перевели в реанимацию, а на третьи сутки диагностировали дефекты межпредсердной перегородки и сужение клапана легочной артерии. Попытка кардиохирургов расширить артерию путем введения катетера не удалась, и сына прооперировали на открытом сердце в калининградском Центре высоких медицинских технологий. Многочасовая операция прошла успешно, но снять Илюшу с аппарата искусственной вентиляции легких не получилось. Врачи выполнили еще несколько вмешательств, чтобы сын смог дышать без аппарата, – безуспешно. Потом Илюше провели генетическое обследование – спасибо вам, что оплатили его! – и стало ясно, что у него редкое заболевание. Сегодня жизни ребенка ничто не угрожает, ему нужно окрепнуть, набрать вес и научиться дышать. Но Илюшу смогут выписать из больницы, только если дома у нас будет кислородный концентратор, а еще аспиратор, с помощью которого можно очищать дыхательные пути от мокроты, и пульсоксиметр для контроля за уровнем кислорода в крови. За счет госбюджета эти приборы не предоставляются, купить их нам не по силам: сейчас вынуждены жить на социальные пособия. Мечтаем вернуться с сыном домой к папе и двум старшим сестренкам, одна из них инвалид. Прошу, помогите нам!
Мария Барановская,
Краснодарский край
Фото
из архива семьи
Опубликовано 8 мая 2024