Яндекс.Метрика
Сын родился в срок, здоровым, но врачи обратили внимание на странную форму его головы – непропорционально выпуклые затылок и лоб. Нас направили на обследование в городскую больницу в Белгороде. Оказалось, что у Матвея раньше времени срослись теменные кости – они сдавливают мозг, мешают ему расти, от этого может пострадать слух, зрение и умственное развитие. В полгода сына прооперировали в московской клинике – положение костей исправили, закрепили их специальными пластинами. Но теперь, чтобы не случился рецидив, нужно носить жесткий ортопедический шлем. Изготавливают такие шлемы строго по меркам головы, по мере роста их понадобится несколько. Операцию нам провели по госквоте, а вот шлемы надо оплачивать самим. Это дорого, такую сумму нам не собрать. Мы живем в небольшом поселке, у нас трое детей. Работаем, но зарплаты скромные, денег едва хватает на самое необходимое. Пожалуйста, помогите!

Светлана Горбатых,
Белгородская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 мая 2024
Деньги собраны 27 мая 2024

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У Матвея врожденная деформация черепа – синостоз сагиттального шва, скафоцефалия. После реконструктивной операции мальчику нужно носить краниальный шлем-ортез, который скорректирует рост костей. Шлемы изготавливают индивидуально, моделируют на компьютере. На период лечения понадобится два-три шлема. Постепенно голова примет анатомически правильную форму, Матвей будет нормально расти и развиваться».

История болезни

28 мая 2024

Матвею Горбатых начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

После реконструктивной операции мальчику надели шлем-ортез, изготовленный по индивидуальным меркам. На период лечения понадобится два-три таких шлема, они помогут сохранить правильную форму головы, в результате Матвей будет нормально расти и развиваться.
Светлана, мама Матвея, благодарит за помощь читателей Русфонда.