Яндекс.Метрика
Что у нашего ребенка челюстно-лицевая паталогия, мы знали еще до его рождения, хоть и надеялись, что произойдет чудо и данные УЗИ будут ошибочны. Чуда не произошло. Знаем, что дефект можно исправить хирургически, такие операции в России оплачивает государство. Но, к сожалению, не в нашем случае. Мы беженцы из Грузии, хоть и живем в Северной Осетии уже десять лет, гражданства не получили. В Минздраве республики нам сообщили, что квота беженцам не положена. Что делать, куда идти, кого винить – эти вопросы мы задавали сами себе. В Минздраве посоветовали сначала получить гражданство, а потом принести документы снова. Но откладывать операцию уже нельзя: у сына режутся зубы, а врачи говорят, что начать лечение необходимо до того, как зубы вырастут. К сожалению, мы не можем оплатить операцию самостоятельно. Случайно узнали о Русфонде. И поняли – это шанс! Единственный для нашего мальчика шанс на полноценное развитие и нормальную жизнь. Помогите! Тея Гачлавашвили, Северная Осетия, Владикавказ.
Опубликовано 10 июня 2013

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Мальчик родился с расщелинами верхней губы, твердого и мягкого неба. Необходима серия операций: сначала на верхней губе, а затем, когда Георгию будет полтора-два года, – на небе. Затем мальчик будет носить изготовленную специально для него ортодонтическую пластину. Это закрепит результаты операций и обеспечит правильный рост верхней челюсти