Русфонд.Перелом
Воронежская область
Саша Манина
7 лет, Воронеж
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
552 565 ₽
Требовалось
550 638 ₽
Собрано 552 565 руб. Госпитализация в октябре–2024
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Еще до рождения дочка получила несколько переломов, а после появления на свет у Саши выявили наследственную болезнь, при которой кости становятся хрупкими и ломаются буквально на ровном месте. К двум годам она перенесла еще два перелома правой ноги – голени и бедра. Надежду на то, что с болезнью удастся справиться, нам дали специалисты московской клиники Глобал Медикал Систем, куда мы обратились в 2019 году. Уже после первых курсов лечения Саша стала активнее, начала увереннее бегать, прыгать, меньше уставать, мы даже перестали брать коляску на прогулки. Дочка прошла девять курсов терапии, трижды нам помогали собрать на них средства читатели Русфонда – огромное вам спасибо! Благодаря лечению у Саши долгое время не было переломов. Но год назад, оступившись на бордюре, она сломала кость стопы, а этим летом, играя в мяч, получила перелом мизинца. Врачи говорят, что лечение надо продолжать, чтобы не потерять уже достигнутые результаты и предотвратить переломы в будущем. Но стоимость терапии для нас неподъемная – в семье работает только муж, я ухаживаю за дочкой. Мы вновь обращаемся к вам за помощью. Пожалуйста, не оставляйте нас!
Алена Манина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Алена Манина,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 3 сентября 2024
Деньги собраны 4 октября 2024
Татьяна Хасянова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Саши несовершенный остеогенез – наследственная патология, приводящая к хрупкости костей. С трех лет девочка проходит комплексную терапию в нашей клинике, в результате минеральная плотность костной ткани нормализовалась. Сейчас Саша не ограничена в движениях, но ее периодически беспокоят боли в стопах. С учетом активного роста девочки для сохранения достигнутых результатов необходимо продолжить комплексную терапию и реабилитацию под наблюдением специалистов клиники».
История болезни
29 октября 2024
Саше Маниной продолжено лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Девочке провели очередной курс терапии для укрепления костей совместно с курсом физической реабилитации по специальной программе. Благодаря интенсивному лечению Саша может вести активный образ жизни наравне со сверстниками.
Сашина мама Алена благодарит за помощь участников акции «Дети вместо цветов» и читателей Русфонда.
Сашина мама Алена благодарит за помощь участников акции «Дети вместо цветов» и читателей Русфонда.
