Яндекс.Метрика
У семилетней Ясмины Никитиной из Кемерова несовершенный остеогенез – врожденная хрупкость костей. С этой болезнью сейчас уже умеют справляться, но на лечение уходят годы, а пока кости не окрепли, велик риск переломов: у Ясмины их было уже больше 30! В результате правая ножка настолько искривилась, что несколько лет назад девочке пришлось установить внутрь бедренной кости раздвижной штифт. Сейчас он Ясмине уже мал, на ногу почти невозможно наступать. Необходимо установить штифт большего размера. Ясмине надо помочь – государство такие операции не оплачивает.

Хочется просто побегать


Читать дальше
Опубликовано 16 августа 2024
Деньги собраны 22 августа 2024

Алексей Рыкунов

Руководитель Центра травматологии и ортопедии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Ясмины генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость и деформации костей. С полутора лет девочка наблюдается в нашей клинике, регулярно проходит лечение по укреплению костей. В 2020 году ей выполнили операцию: в правую бедренную кость был установлен телескопический, то есть растущий вместе с костью, штифт Fassier-Duval. Такие операции позволяют исправлять костные деформации, снижать тяжесть переломов. За прошедшие четыре года Ясмина выросла, и стержень перестал выполнять свои функции. Необходима его замена на конструкцию большего диаметра и длины, чтобы девочка смогла самостоятельно ходить».

История болезни

30 августа 2024

Ясмина Никитина успешно прооперирована в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Девочке выполнена операция по замене деформированного телескопического штифта в правом бедре. Теперь Ясмине станет легче ходить.
Лилия, мама Ясмины, благодарит за помощь компанию LVMH Perfumes &Cosmetics (Seldico Russia), участников благотворительной акции «Миллион призов», телезрителей ГТРК «Кузбасс», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.