Яндекс.Метрика
Дочка родилась с переломами, полученными внутриутробно, ручки и ножки у нее были деформированы. Врачи диагноз не поставили, выписали нас без рекомендаций. Я показывала Мию разным специалистам, наконец нам посоветовали проконсультироваться у генетика. Он заподозрил несовершенный остеогенез и сказал обратиться к профессору Беловой, которая занимается лечением этой патологии. К ней на прием мы попали, когда Мие было семь месяцев. Врач сказала, что форма болезни у дочки тяжелая, назначила лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию. Мы прошли уже несколько курсов терапии, Мия окрепла, недавно встала на ножки! Лечение обязательно нужно продолжать, но денег у меня нет – я одна воспитываю двоих детей. Помогите, прошу!
 
Ирина Козырева,
Москва
Фото из архива семьи
Опубликовано 12 июля 2018
Деньги собраны 12 июля 2018

Алена Гаврина

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«До начала лечения Мия могла лишь переворачиваться – других навыков у нее не было. А сейчас девочка сидит, встает. У Мии есть все шансы ходить, лечение нужно продолжать».

История болезни

10 декабря 2018

Мие Козыревой продолжено лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Мие проводят терапию препаратом памидронат параллельно с занятиями лечебной физкультурой. Врачи надеются максимально реабилитировать девочку.
Ирина, мама Мии, благодарит за помощь читателей Русфонда.