Соня Горбатовских

15 лет, с. Чарышское

rsfnd.ru/QWSk1

Сканируйте камерой смартфона

Из банковского приложения

синдром Шерешевского – Тёрнера, требуется лекарство

Собрано

0 ₽

Не хватает

337 861 ₽

Всего требуется — 337 861 ₽

Прочитали

Комментировали

Помогли

Как помочь

Соня и Маша – наши двойняшки. Девочки росли и развивались одинаково, но года два назад Сонечка начала отставать в росте. Мы обращались к врачам, нам говорили, что ничего страшного, так бывает. Но тревога не утихала, и мы наконец попали к генетику, который предложил пройти специальное обследование. Его результат нас расстроил: у дочки обнаружили хромосомную аномалию, указывающую на синдром Шерешевского – Тёрнера, одним из признаков которого и стала низкорослость. Врачи провели обследование и выяснили, что зоны роста у Сони еще открыты, а это значит, что при грамотном лечении она сможет вырасти. Для этого есть специальные препараты, только бесплатно нам их предоставить отказали. У нас трое детей, и самим нам не под силу собрать такую большую сумму. Соня отлично учится, занимается музыкой, успешно участвует в школьных олимпиадах. Конечно, хочется, чтобы она догнала по росту своих сверстниц – это намного улучшит ее эмоциональное состояние и качество жизни. Помогите нам, пожалуйста!

Юлия Горбатовских,
Алтайский край
Фото из архива семьи

Опубликовано 4 августа 2025

Ирина Шалунова

Детский эндокринолог

Консультативно-диагностический центр Алтайского края (Барнаул)

«У Сони генетическое заболевание: синдром Шерешевского – Тёрнера, мозаичная форма. Одним из симптомов заболевания является заметное отставание в росте. Сейчас у девочки еще открыты зоны роста, что позволяет рассчитывать на эффективность гормональной терапии препаратом растан (соматропин)».