Яндекс.Метрика
Соня и Маша – наши двойняшки. Девочки росли и развивались одинаково, но года два назад Сонечка начала отставать в росте. Мы обращались к врачам, нам говорили, что ничего страшного, так бывает. Но тревога не утихала, и мы наконец попали к генетику, который предложил пройти специальное обследование. Его результат нас расстроил: у дочки обнаружили хромосомную аномалию, указывающую на синдром Шерешевского – Тёрнера, одним из признаков которого и стала низкорослость. Врачи провели обследование и выяснили, что зоны роста у Сони еще открыты, а это значит, что при грамотном лечении она сможет вырасти. Для этого есть специальные препараты, только бесплатно нам их предоставить отказали. У нас трое детей, и самим нам не под силу собрать такую большую сумму. Соня отлично учится, занимается музыкой, успешно участвует в школьных олимпиадах. Конечно, хочется, чтобы она догнала по росту своих сверстниц – это намного улучшит ее эмоциональное состояние и качество жизни. Помогите нам, пожалуйста!
 
Юлия Горбатовских,
Алтайский край
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 4 августа 2025
Деньги собраны 11 августа 2025

Ирина Шалунова

Детский эндокринолог
Консультативно-диагностический центр Алтайского края (Барнаул)
«У Сони генетическое заболевание: синдром Шерешевского – Тёрнера, мозаичная форма. Одним из симптомов заболевания является заметное отставание в росте. Сейчас у девочки еще открыты зоны роста, что позволяет рассчитывать на эффективность гормональной терапии препаратом растан (соматропин)».

История болезни

25 августа 2025

Соня Горбатовских получила необходимый препарат.

Терапия препаратом растан поможет стимулировать рост девочки, чтобы она могла достичь нормальных возрастных показателей.
Юлия и Александр, родители Сони, благодарят за помощь сотрудников компании «Диасофт».

;