Кузбасс
Кемеровская область
Милана Факеева
полтора года, Сухая Речка
врожденный сколиоз третьей степени на почве аномального развития позвоночника, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 770 700 ₽
Требовалось
1 770 700 ₽
Необходимые 1 770 700 руб. перечислили телезрители «Первого канала» 20 августа 2015 года в ходе акции помощи Милане, Ульяне и Еве Филипповым в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
На 22-й неделе моей беременности врач УЗИ увидел у малышки серьезный дефект позвоночника – лишние позвонки. После рождения дочку осмотрел ортопед, сказал, что никакое лечение не поможет, нужна операция. Рекомендовал новосибирский Институт травматологии и ортопедии (НИИТО). Мы поехали туда, когда Милане еще года не было. Там выявили сколиоз, поставили нас на учет. А этой весной сказали, что позвоночник еще больше искривился, надо срочно оперировать. Я и сама вижу, что дочке трудно двигаться, садиться, ее поднимать нужно. Врачи объяснили, что позвоночник выпрямят имплантом. По мере роста каждые семь-восемь месяцев его будут раздвигать. А когда дочь вырастет, поставят взрослый имплант, его не нужно будет раздвигать. Операция немыслимо дорогая. Я мать-одиночка, работаю в детском саду, зарплата 11 600 руб. Живем в доме без удобств. К зиме уже нужно уголь покупать. Но радует то, что Милана не унывает, всем улыбается. Пожалуйста, помогите ей выздороветь! Ксения Факеева, Кемеровская область.
Опубликовано 20 августа 2015
Михаил Михайловский
Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки тяжелая форма врожденного сколиоза, множество аномальных позвонков, деформация началась слишком рано. Нужно срочно начинать многоэтапное лечение
История болезни
4 февраля 2016
Милана Факеева успешно прооперирована в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск).
Выполнена коррекция тяжелой деформации позвоночника при помощи инструментария VEPTR. На ребра и таз девочке установлены специальные пластины, выравнивающие позвоночник. Примерно каждые семь-восемь месяцев, по мере роста, понадобится хирургическое вмешательство для растяжки пластин. Милана будет нормально расти, развиваться наравне со сверстниками.
Миланина мама Ксения благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Миланина мама Ксения благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
15 февраля 2016
Ксения, мама Миланы Факеевой
«Спасибо вам, люди, неравнодушные к чужому горю! Хочу выразить огромную благодарность Русфонду и всем, кто помог моему ребенку в сборе денежных средств на операцию. Большое спасибо, благодаря вашей помощи у нас появилась надежда справиться с болезнью. И спасибо за бесценный шанс на жизнь моему ребенку. Огромное спасибо!»
