Яндекс.Метрика
Летом этого года у дочки поднялась высокая температура, увеличились лимфоузлы на шее. Врач назначил антибиотик, но он не помог. Вику положили в больницу, сделали рентген легких и неожиданно на снимке увидели опухолевые очаги. После компьютерной томографии и пункции лимфоузлов дочке поставили страшный диагноз: лимфома Ходжкина – рак лимфатической системы. А генетический анализ показал, что у Вики также тяжелое наследственное заболевание – синдром Неймеген. Этот синдром сопровождается иммунодефицитом и провоцирует развитие злокачественных опухолей. Сейчас наша девочка отважно борется с лимфомой, терпеливо переносит химиотерапию. Дается лечение нелегко – у Вики воспалилась слизистая во рту, дочке больно есть и пить. Но мы не сомневаемся, что преодолеем все сложности и победим рак. К сожалению, химия помогает недостаточно. Чтобы справиться с болезнью, Вике нужен курс лечения препаратом адцетрис, который прицельно уничтожает опухолевые клетки. Однако за госсчет это лекарство не оплачивается, а самим нам его не купить: очень дорогое. Воспитываем двоих детей, работает только муж, я в декрете с младшей дочкой. Пожалуйста, помогите спасти Вику!
 
Оксана Марочкина,
Мордовия
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 декабря 2023
Деньги собраны 25 декабря 2023

Из медицинского заключения: «Учитывая медленное сокращение опухолевого объема, 4-ю стадию заболевания, а также сопутствующий диагноз первичного иммунодефицита, принято решение продолжить терапию с включением таргетного препарата адцетрис».

История болезни

9 января 2024

Вика Марочкина получила необходимое лекарство.

Девочка проходит курс таргетной терапии противоопухолевым препаратом адцетрис, переносит лечение нормально.
Викины родители Оксана и Александр благодарят за помощь читателей Русфонда.