Особый случай
Ханты-Мансийский автономный округ – Югра
Абубакар Абдуллаев
13 лет, Нижневартовск
генетическое заболевание – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
649 350 ₽
Требовалось
644 512 ₽
Собрано 649 350 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Абубакар Абдуллаев живет с родителями и двумя младшими братьями в Нижневартовске. Ему бы без устали бегать, прыгать и играть в футбол, как другие мальчишки, но нет сил. Причина в серьезном заболевании – тяжелой форме бета-талассемии, при которой нарушается синтез гемоглобина и весь организм испытывает кислородное голодание. К счастью, выход есть: спасти Абубакара можно с помощью дорогого лекарства. Однако у семьи мальчика нет возможности его оплатить. Нужна наша поддержка.
Читать дальше
Кислородное голодание
Читать дальше
Опубликовано 5 марта 2025
Деньги собраны 17 марта 2025
Надежда Пищаева
Детский онколог-гематолог
Нижневартовская окружная клиническая детская больница (Нижневартовск)
«У мальчика тяжелое заболевание кроветворной системы – бета‑талассемия, большая форма. В связи со снижением эффективности проводимого лечения и падением уровня гемоглобина в комплексную терапию необходимо включить современный препарат реблозил (луспатерцепт)».
История болезни
24 марта 2025
Абубакар Абдуллаев получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.
У мальчика на фоне генетического заболевания крови возникла анемия в тяжелой форме. Препарат реблозил помогает нормализовать уровень гемоглобина в крови, это позволит значительно улучить состояние ребенка.
Гуримат и Эльбрус, родители Абубакара, благодарят за помощь читателей Русфонда.
Гуримат и Эльбрус, родители Абубакара, благодарят за помощь читателей Русфонда.
