Яндекс.Метрика
Пятилетняя Ангелина живет в Екатериновском детском доме-интернате в Приморском крае. У девочки серьезное заболевание – Spina bifida, порок развития спинного мозга. Из-за него Ангелина не может стоять и ходить, не контролирует работу мочевыделительной системы и кишечника. Но ей можно помочь: в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) работает целая команда врачей, которые сообща разрабатывают план лечения для детей с такими патологиями. Однако проблема в том, что обследование и план лечения стоят очень дорого. Без нашей помощи не обойтись.

Ангелина старается

Читать дальше
Опубликовано 9 декабря 2019
Деньги собраны 23 декабря 2019

Эмилия Гаврилова

Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Важно комплексно обследовать Ангелину и подобрать лечение, не допустить ухудшения состояния и развития вторичных осложнений центральной нервной системы. Девочка не стоит и не ходит, у нее проблемы с мочевыделительной системой и кишечником. Мы постараемся помочь Ангелине».

История болезни

27 сентября 2020

Ангелина Б. прошла обследование в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).

Девочке провели все необходимые обследования под контролем специалистов клиники, ей рекомендована госпитализация в нейрохирургическое отделение для устранения фиксации спинного мозга и контрактуры коленного сустава, а также решения вопроса о необходимости дренирования кисты спинного мозга. Реабилитолог подобрал упражнения для разработки коленных суставов и рекомендовал специализированную коляску. Сейчас Ангелина проживает в «Доме милосердия» Елизаветинского детского хосписа (Жуковский), ей надеются найти приемную семью.
Николай Бутурлин, и. о. директора Екатериновского детского психоневрологического дома-интерната, официальный опекун Ангелины, благодарит за помощь художника Артема Лоскутова и читателей Русфонда.

comments powered by HyperComments