Яндекс.Метрика
Двенадцатилетняя Ксюша из Новокузнецка знает, что все люди разные, и ко всему относится с пониманием. Так родители научили. Вот сама девочка, например, вынуждена постоянно носить ортопедический воротник – до этого она несколько лет ходила с металлической конструкцией на шее из-за кифоза. Сейчас лечение шейного отдела закончено, но Ксюше нельзя кивать, бегать и прыгать. Казалось, основные испытания позади – но нет. Теперь врачи говорят, что нужно установить металлоконструкцию и на грудопоясничный отдел позвоночника: у девочки стремительно развивается сколиоз. Ксюша уже готова, ждет операцию. Но денег на нее у Даниловых нет.
 

Когда все по плечу

Опубликовано 30 сентября 2019
Деньги собраны 21 октября 2019

Василий Суздалов

Заведующий центром детской ортопедии и вертебрологии
АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск)
«В раннем возрасте Ксюша перенесла несколько операций по поводу врожденной деформации шейного отдела позвоночника – установку и коррекции металлоконструкции. Во время дальнейшего наблюдения мы отметили формирование сколиотической деформации позвоночника на грудном и поясничном уровне. Сейчас, чтобы остановить прогрессирование сколиоза, необходимо установить металлоконструкцию и на грудопоясничный отдел».

История болезни

20 января 2020

Ксюша Данилова успешно прооперирована в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск).

Врачи устранили деформацию грудного отдела при помощи специальной металлоконструкции. Хирург Василий Суздалов сообщает: «Искривление удалось значительно уменьшить, после периода адаптации девочка будет жить более активной жизнью».
Ксюшина мама Юлия благодарит за помощь фонд «СУЭК – РЕГИОНАМ» и читателей Русфонда.

Благодарности родителей

18 февраля 2020

Юлия, мама Ксюши Даниловой:

«Благодаря вам Ксюшу прооперировали в январе. Спасибо всем за заботу и участие! Мир держится на неравнодушных и отзывчивых людях!»

comments powered by HyperComments