Особый случай
Московская область
Андрей Сластной и Ваня Остренков
8 лет, Подольск
Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 983 484 ₽
Собрано 1 983 484 руб. Госпитализация в мае–2019
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Эмилия Гаврилова
Эмилия Гаврилова
Педиатр отделения врожденных патологий
«Андрей и Ваня наблюдаются у нас в клинике по программе "Русфонд.Spina bifida". При обследовании у обоих выявлены серьезные проблемы с почками, мы следим за их состоянием. Андрею назначена операция на спинном мозге: он пережимается, нервные волокна могут необратимо пострадать. После нейрохирургической операции Андрею проведут ортопедические операции – на стопах, коленях и, возможно, тазобедренных суставах. После всех операций надо будет подключиться физическому терапевту и ортезисту.
У Вани мы наладили катетеризацию, скорректировали мальчику медикаментозную терапию. В плане – операция на стопах. Также необходимо контролировать состояние спинного мозга: в данный момент операция не нужна, но мальчик растет – и спинной мозг может натянуться и повредиться».
У Вани мы наладили катетеризацию, скорректировали мальчику медикаментозную терапию. В плане – операция на стопах. Также необходимо контролировать состояние спинного мозга: в данный момент операция не нужна, но мальчик растет – и спинной мозг может натянуться и повредиться».
У Андрея и Вани похожая судьба. У обоих тяжелый порок развития спинного мозга – Spina bifida. От обоих отказались родные. У обоих проблемы с почками, оба не ходят. И обоих же усыновила одна семья – и с тех пор у мальчишек началась другая жизнь, более счастливая. В этой новой жизни мальчики наблюдаются в московской клинике, где за их состоянием внимательно следят, где для них составляют комплексный план лечения – ведь только так, совместными усилиями целой бригады врачей разных специальностей, можно улучшить качество жизни ребенка со Spina bifida. Но у приемных родителей Андрея и Вани нет денег, чтобы оплатить дальнейшее обследование и составление плана лечения. Как им быть?
Беда на двоих
4 апреля 2019 г.
