Катя Ахремюк< Дима Палибин >Полина Павлова

Русфонд.Онкология Саратовская область

Дима Палибин

2 года, Саратов

rsfnd.ru/1ZpZC

редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет лекарство

Сбор
завершен

Собрано

651 766 ₽

Требовалось

651 766 ₽

651 766 ₽

– на эту сумму был закуплен препарат мозобаил для Димы Кочурова. Препарат передан Диме Палибину

Деньги собраны

Сын рос и развивался как все дети, был абсолютно здоровым ребенком. Но прошлой зимой все изменилось: сначала у Димы воспалился и отек правый глаз, затем началась пневмония, которая с трудом поддалась лечению, потом опять начались проблемы с глазом. После долгих обследований и анализов врачи сказали нам, что у Димы тяжелое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь. У сына нарушена работа иммунной системы, она не сопротивляется инфекциям, и в организме образуются очаги воспаления, с которыми очень сложно справиться при помощи медикаментозной терапии. Диме постоянно угрожают тяжелые грибковые инфекции с осложнениями, и очередное воспаление он может не перенести. Но шансы на выздоровление есть – Диме нужна пересадка костного мозга, донором станет его папа. Однако для успешного проведения трансплантации требуется лекарство мозобаил, покупку которого нам не осилить. Пожалуйста, помогите нам купить лекарство, спасите нашего Диму!

Екатерина Палибина,
Саратовская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 25 мая 2021

Деньги собраны 25 мая 2021

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии

Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)

«Учитывая высокий риск тяжелых инфекционных осложнений, единственным методом излечения является проведение трансплантации костного мозга. Для сопроводительной терапии Диме требуется препарат мозобаил, который улучшит прогноз приживления донорских клеток. Это лекарство в отделении отсутствует».

История болезни

9 июня 2021