Яндекс.Метрика
Дочка родилась с недоразвитой правой ножкой: стопа была очень маленькая, с тремя пальчиками, голень – слишком короткая. Врачи в Казахстане сразу предупредили, что не смогут ничего сделать. Помощь нам предложили в Петербурге, в Центре имени Альбрехта, где накоплен огромный опыт лечения подобных пороков. Прошлым летом Тане провели сложную операцию на правой ноге: сформировали культю голени из тканей стопы. Затем специалисты центра изготовили дочке индивидуальный протез, который крепится на культю, с манжетой на бедро. Там же Таня прошла курс реабилитации, привыкла к протезу и уже в феврале научилась самостоятельно стоять и ходить. Оплатить протезирование и восстановительное лечение нам помогли читатели Русфонда, за что всем огромное спасибо! Но сейчас, спустя год после протезирования, из-за естественных изменений параметров культи Таня больше не может пользоваться протезом – он перестал прилегать к ноге, при ходьбе смещается и спадает. Необходимо повторное протезирование и реабилитация. Из-за отсутствия российского гражданства все лечение в петербургском центре для нас платное, а самой мне требуемую сумму не собрать, я одна воспитываю дочку. Прошу, помогите Тане! 
 
Виктория Васильева,
Казахстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 23 мая 2025
Деньги собраны 26 мая 2025

Андрей Кольцов

Заведующий первым детским травматолого-ортопедическим отделением
Федеральный научно-образовательный центр медико-социальной экспертизы и реабилитации имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург)
«У Тани врожденная аномалия развития правой ноги, состояние после реконструктивно-пластического лечения и сложного индивидуального протезирования. Необходимо повторное протезирование – замена культеприемника, стопы, коррекция длины протеза в максимально короткие сроки и курс медицинской реабилитации для адаптации культи к протезу».

;