Саид Хатков

Сын родился слабым, с деформацией лица, грудной клетки, ног и сросшимися пальцами левой руки. Из больницы его выписали через два месяца, диагностировав общее недоразвитие и косолапость. Стопы Саида были развернуты вверх и внутрь, пятка – наружу. В 2021 году у него выявили два редких генетических врожденных синдрома, при которых может частично или полностью отсутствовать большая грудная мышца и мимика лица. Поэтому у сына недоразвита грудная клетка, деформирована кисть и на лице работают только жевательные мышцы, даже глаза не двигаются – чтобы следить за предметами, он поворачивает голову. Мы начали с решения ортопедических проблем. В петербургском Центре имени Альбрехта Саиду провели лечение по методу Понсети – гипсования и операцию по рассечению ахиллова сухожилия. Косолапость удалось исправить. Затем врачи разделили сросшиеся пальцы левой кисти. Два года сын носил специальную обувь, проходил курсы реабилитации, и это дало результаты – он научился ходить, бегать, брать предметы, самостоятельно есть, писать и рисовать. Но недавно я заметила, что стопы вновь начали заворачиваться внутрь, Саид стал запинаться и часто падать. На осмотре ортопеды диагностировали рецидив косолапости, а также контрактуры и рубцы между пальцами руки. Сыну необходимо сложное хирургическое лечение ног и руки. Хирурги выведут стопы насколько возможно в правильное положение и зафиксируют специальными спицами, затем займутся кистью. Чтобы достичь хорошего результата, операции на обеих ногах необходимо провести с минимальным перерывом. Но получить в этом году можно лишь одну госквоту на лечение, а нужно три. Прошу, помогите оплатить две операции для сына! Самим нам не справиться: детей трое, работает только муж.
 
Асият Хаткова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи