Яндекс.Метрика
Дочка родилась с множественными пороками развития: врачи обнаружили у нее деформацию позвонка, патологии кишечника и почек, правостороннюю косолапость. Когда Лизе было два месяца, ей начали лечить косолапость: провели курс гипсований, малотравматичную операцию (рассечение ахиллова сухожилия) и назначили носить брейсы – специальные ботиночки. Но дочке было больно их даже надевать, а стоять с поддержкой, делать первые шаги и вовсе не получалось. Правая ножка со временем деформировалась. Лиза очень активная, привстает, пытается ходить, но ножка подворачивается, и дочка падает. Врачи говорят, лечение требуется снова, и как можно скорее, пока связки и сухожилия пластичные. Но оно платное, стоит дорого. У нас двое детей, я в декрете, работает только муж. Прошу вас, помогите!

Юлия Латыпова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 февраля 2024
Деньги собраны 25 марта 2024

Владислав Лобашов

Травматолог-ортопед
Казанский институт травматологии и ортопедии (Казань)
«У Елизаветы врожденная деформация правой стопы, девочке проводили лечение. На фоне роста ребенка произошел рецидив косолапости – стопа повернута во внешнюю сторону, движения в голеностопном суставе ограниченны. Необходимо оперативное лечение правой стопы – задний релиз, но сначала – курс этапных гипсований».

История болезни

29 марта 2024

Лизе Латыповой начали лечение в Казанском институте травматологии и ортопедии (Казань).

Девочке проводят серию гипсований по методу Понсети – врачи наложили гипс на правую стопу, предварительно ее выровняв. Гипсования продолжатся в течение полутора-двух месяцев, затем будет выполнена пластика стопы. Операция позволит избежать рецидивов косолапости.
Лизина мама Юлия благодарит за помощь читателей kommersant.ru и rusfond.ru.