Марк Подгорный

Когда Марку было полтора месяца, у него обнаружили усиленную выработку гормона, разрушающего мышечную ткань, и диагностировали миопатию. При этом заболевании слабеют мышцы, быстро формируются контрактуры крупных суставов, развивается дыхательная недостаточность. Сын развивался с задержкой: только в год с небольшим научился удерживать голову, к двум годам стал сидеть, но стоять и ходить так и не смог. Несмотря на многочисленные обследования, лишь к пяти годам врачи смогли установить, что у Марка одна из самых тяжелых форм врожденной миопатии. На тот момент я уже ждала второго ребенка, и младший сын родился с такой же болезнью. Она не поддается излечению, но можно поддержать организм и облегчить состояние ребенка. Для этого Марк периодически проходит реабилитационное лечение в Центре имени Альбрехта в Санкт-Петербурге, и последнее время наметились положительные сдвиги – окрепли мышцы, улучшилось общее состояние, а совсем недавно он научился немного, но стоять с поддержкой. Врачи настоятельно рекомендуют использовать индивидуально изготовленный аппарат для ортезирования, чтобы сын смог вставать и, возможно, даже ходить. Сейчас Марк передвигается только в коляске, но старается быть самостоятельным. Учится отлично, увлекается программированием, он очень жизнерадостный и целеустремленный ребенок. Прошу вас, помогите ему встать на ноги! Самим нам не справиться с оплатой ортезов, а на получение их за госсчет уйдет не меньше года, да и клинику придется менять. А они так нужны сыну сейчас!

Виктория Подгорная,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи