Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
136 200 руб. внесло ОАО «Нэфис Косметикс»

При рождении сын не закричал, потом не начал сам кушать – не было сосательного рефлекса, кормили Матвея через зонд. После выписки из роддома у каких только врачей мы не были, но диагноз сыну никак не могли поставить. Только в год выяснилось, что у Матвея редкое генетическое заболевание – синдром Прадера – Вилли. У сына ослаблен мышечный тонус, его рост всего 73 сантиметра. И главное, Матвей не испытывает чувства насыщения во время еды, может есть постоянно. Это опасно развитием тяжелых заболеваний. Сыну необходим препарат соматропин, говорят врачи, он поможет справиться с основными симптомами болезни. Но за счет бюджетных средств это лекарство не выдают. А оплатить его самостоятельно мы не можем, так как растим троих детей, живем на маленькую зарплату мужа и пенсию Матвея по инвалидности. Помогите! Гульназ Хаматзянова, г. Казань.
Опубликовано 18 февраля 2015

История болезни

24 апреля 2015

Матвей Сметанин получил препарат соматропин (растан).

Препарат поможет справиться с основными симптомами болезни. Матвей будет полноценно развиваться.
Гульназ, мама Матвея, благодарит за помощь читателей Русфонда.
 

comments powered by HyperComments