Яндекс.Метрика
Один московский фонд внесет 90 000 руб.

Артем наш четвертый ребенок, любимчик всей семьи. 25 октября ему исполнится ровно год. Все дети здоровы, и Артемка при рождении получил высший балл по шкале Апгар, хотя сосудистая сетка явно проступала на его коже. Невропатолог отмахнулся: «Пройдет». Не прошло! Уже поражена вся голова и треть тела малыша: спина, грудь, рука, задет глаз. Когда малыш плачет, пятна еще сильней краснеют, даже синеют. Я прочитала о патологии сосудов все, что доступно, расспрашивала других мам, отправляла фото Артема в разные клиники. И только у профессора Рогинского нашла понимание и человеческий отклик. Нам обязательно надо привезти малыша в Центр челюстно-лицевой хирургии, но мы живем очень далеко, за 5 тыс. км от Москвы. С зарплаты мужа в 33 тыс. руб. дорогу и лечение не оплатить. Нам крайне необходима ваша помощь. Наталья Кузнецова, Иркутская область.
Опубликовано 17 октября 2013

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Врожденная мальформация кровеносных сосудов, капиллярный тип (разрастания капилляров сосудов с появлением каверн полостей, увеличением объема тканей). Артему поможет селективная импульсная фототерапия, несколько сеансов под наркозом

История болезни

8 ноября 2013

Артему Бобрикову начато лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Профессор Виталий Рогинский: «Мы начали лазерное лечение мальформации (сосудистой аномалии, – Русфонд)». Артему потребуется несколько этапов воздействия лазером, врачи надеются полностью вылечить Артема.
Наталья и Алексей, родители Артема, благодарят за помощь читателей Русфонда и фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео».