Яндекс.Метрика
Общество помощи русским детям (США)
внесет 37 500 руб.
Один московский фонд
внес 60 000 руб.


Врачи роддома сразу обратили внимание на необычно вытянутую форму черепа сына и рекомендовали посетить генетика. Заключение генетика меня напугало: у малыша редкий фенотип, ранее закрытие родничка – краниостеноз. Из-за преждевременного сращения швов рост черепа ограничен. Со временем кости черепа начнут сдавливать мозг. Нейрохирурги предписали хирургическое вмешательство для коррекции черепа. Минздрав выделил квоту на операцию, а длительное (около года) и дорогое послеоперационное лечение надо оплатить. Алиментов и на бытовые расходы катастрофически не хватает. Операция назначена на середину июня. Огромная просьба: помогите мне, одинокой матери, собрать деньги на реабилитацию Андрейки! Ирина Милованова, Москва.
Опубликовано 30 мая 2013

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
После операции необходимо носить специальный шлем-ортез (он моделируется на компьютере). В течение года, по мере роста черепа, изготавливаются два-три шлема. Оперативная методика упрощается, череп приобретает строго рассчитанную форму

История болезни

27 июня 2013

Андрею Полякову начато послеоперационное лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Для мальчика изготовлен специальный шлем-ортез для восстановления правильной формы черепа. Как отмечает профессор Виталий Рогинский, Андрею была выполнена операция по выравниванию костей черепа, теперь мальчику необходимо носить ортез для закрепления результата.
Ирина, мама Андрея, благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США) и читателей Русфонда.