Лия Лямина
4 года
детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
189 408 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Деньги собраны. Первый курс в апреле–2013
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
После преждевременных родов с остановкой дыхания дочку поставили на учет невролога. Я замечала, что Лия плохо двигает левой ногой и ничего не берет в левую руку, но врач отмахивалась: «Все у вас замечательно!» В год сняли с учета. Я досаждала врачам: когда же Лия начнет ходить? Почему ее рука не действует? Отвечали: «Успокойтесь, все наладится». Лишь частный ортопед из другого города диагностировал левосторонний гемипарез (паралич). Я заново обошла всех врачей. Массаж, физиолечение, гимнастика. В два года Лие поставили диагноз ДЦП. До сих пор ее левая рука не действует. Дочка подволакивает левую ногу и плохо говорит, выбирая слова попроще. Наш последний шанс – Институт медтехнологий (ИМТ) и Русфонд, ведь лечение платное. Муж военнослужащий, квартира в ипотеке. Помогите нам! Ася Лямина, Забайкальский край.
Опубликовано 14 марта 2013
Ольга Рымарева
Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Когда снимем спастику, Лия нормально заговорит, увеличится словарный запас, улучшится логическое мышление. Развитие Лии можно довести до возрастной нормы, девочка сможет учиться
История болезни
1 июня 2013
Лии Ляминой начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).
За год Лия пройдет четыре курса терапии. Невролог Ольга Рымарева: «Девочка очень хорошо реагирует на терапию, мы доведем уровень ее развития до возрастной нормы».
Лиины родители Ася и Михаил благодарят за помощь читателей Русфонда.
Лиины родители Ася и Михаил благодарят за помощь читателей Русфонда.
