Арсен Мнацаканов
2 месяца
артрогрипоз, деформация обеих стоп и кистей, спасет многоэтапная хирургия
Сбор
завершен
завершен
Собрано
460 800 ₽
Требовалось
460 800 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в ноябре–2012
50 000 руб. внесет фонд «Урал» (Башкирия).
Мальчику два месяца. У него артрогрипоз – врожденная болезнь костей и суставов, при которой руки и ноги оказываются вывернутыми в неестественных положениях. Ни в Кизляре, где живет семья Арсена, ни даже в Махачкале исправить артрогрипоз не могут. Могут в больнице имени Н. В. Соловьева (Ярославль). Это сложные многоэтапные операции, цена которых не вписывается ни в какие государственные квоты. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Арсена писательнице ТАТЬЯНЕ ТОЛСТОЙ.
Как это было:
Мальчику два месяца. У него артрогрипоз – врожденная болезнь костей и суставов, при которой руки и ноги оказываются вывернутыми в неестественных положениях. Ни в Кизляре, где живет семья Арсена, ни даже в Махачкале исправить артрогрипоз не могут. Могут в больнице имени Н. В. Соловьева (Ярославль). Это сложные многоэтапные операции, цена которых не вписывается ни в какие государственные квоты. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Арсена писательнице ТАТЬЯНЕ ТОЛСТОЙ.
Как это было:
Преимущества грамотности
Опубликовано 18 октября 2012
История болезни
2 ноября 2012
Арсену Мнацаканову начато лечение в больнице имени Н.В. Соловьева (Ярославль).
Врачи устраняют деформацию стоп по методу Понсети. После серии гипсований Арсену сделают ахиллотомию – подрежут ахилловы сухожилия. Следующим этапом врачи планируют операцию на суставах стоп: высвобождение их из патологической ткани. «Потом снова гипсование на три месяца и брейсы для закрепления результата, – отмечает доктор Юрий Филимендиков. – А дальше займемся коленными суставами. Арсен обязательно будет ходить».
Зухра и Карен, родители Арсена, благодарят за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
Зухра и Карен, родители Арсена, благодарят за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.
