Никита Кириченко
3 года
мукополисахаридоз 1 типа – синдром Гурлер, нужны препараты от инфекционных осложнений
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 503 634 ₽
Требовалось
848 680 ₽
Деньги собраны. Необходимые препараты оплачены
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на дополнительные лекарства для Никиты в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Мальчику три года. У него мукополисахаридоз 1-го типа, так называемый синдром Гурлер. Синдром Гурлер – это генетически обусловленное нарушение обмена веществ, из-за которого страдает умственное развитие ребенка. Грубо говоря, ребенок становится идиотом, если не сделать ему трансплантацию костного мозга, чтобы полисахариды нормально встраивались в обмен веществ. Считается, что трансплантацию ребенку с синдромом Гурлер надо сделать до двух лет. Потом происходят необратимые изменения. Так вот Никите три. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Никиту журналисту ФИЛИППУ БАХТИНУ.
Как это было:
Опоздали?
Как это было:
Опоздали?
Опубликовано 22 марта 2012
История болезни
13 апреля 2012
Умер Никита Кириченко.
После трансплантации костного мозга у Никиты возникло инфекционное осложнение. На фоне поражения легочной ткани, последствие мукополисахаридоза, началась тяжелая пневмония. Развился отек легких. Мальчик был помещен в реанимацию и подключен к аппарату искусственного дыхания. Состояние однако резко ухудшилось, спасти малыша не удалось.
Мы приносим глубокие соболезнования Анне, маме Никиты.
Мы приносим глубокие соболезнования Анне, маме Никиты.
