Даша Кошман
8 лет
рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз, требуется обследование и лечение в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике Фрайбурга (Германия)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 183 851 ₽
Требовалось
1 167 363 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в мае–2012
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остро нуждающимся людям по их письмам»
Девочке восемь лет. У нее буллезный эпидермолиз. Чрезвычайно нежная кожа, такая, что даже прикосновение одежды вызывает волдыри. Когда волдыри лопаются, остаются раны по всему телу – на руках, на ногах, на груди, на шее, во рту. Девочка живет под Владивостоком, ее возили лечить в Харбин. Но китайские врачи видели буллезный эпидермолиз впервые. Ее возили и в Израиль, но тоже безуспешно. Осталась Германия, там богатый опыт. Там умеют определить, каким именно типом буллезного эпидермолиза болеет ребенок, и подобрать индивидуальные лекарства и перевязочный материал.
Как это было:
Девочка спрашивает
Как это было:
Девочка спрашивает
Опубликовано 1 марта 2012
История болезни
22 октября 2012
Даше Кошман начато обследование и лечение в Центре буллезного эпидермолиза при Университетской клинике (Фрайбург, Германия).
В предстоящие две недели у девочки возьмут все необходимые анализы, она получит консультации дерматолога, ортопеда, гастроэнтеролога, посетит стоматолога и окулиста. Перед выпиской немецкие специалисты дадут Даше специальные рекомендации по поводу медикаментов, мазей и перевязочных средств.
Дашины родители Елена и Денис благодарят за помощь читателей Русфонда.
Дашины родители Елена и Денис благодарят за помощь читателей Русфонда.
