Яндекс.Метрика
Фонд «Урал» внес 50 000 руб.

Известие о двойне было приятной неожиданностью, но Мирон и Марк родились до срока с дефицитом массы тела. Полгода педиатр уверял, что патологий нет. Мы замечали отставание в развитии, но врачи все списывали на недоношенность. В восемь месяцев, после тяжелого бронхита дети перестали реагировать. У Мирона появились судороги: он замирал, раскинув руки, и вытягивался в струну. Эпилепсия и частичная атрофия зрительных нервов стали препятствием для массажа и физиотерапии, лечимся лишь медикаментозно. Мирон не ходит и не говорит, хотя все понимает. Услышит песенку – смеется и хлопает в ладоши. С вашей помощью мы попали в Институт медтехнологий (ИМТ), там Мирона обследовали и разработали план лечения. Но начать само лечение невозможно: нет денег. Муж юристом на предприятии зарабатывает 30 тыс. руб. Вы поможете нам? Оксана Сахарова, Кемеровская область.
Опубликовано 20 декабря 2011

Елена Молодыченко

Университетская клиника неврологии (Москва)
Мы подобрали противосудорожную терапию. Сейчас судорог нет, и можно начинать стимулирующую терапию. Надо научить Мирона самостоятельно передвигаться и развить его речь

История болезни

19 марта 2012

Мирону Сахарову начато лечение в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

В этом году Мирон пройдет четыре курса лечения. Невролог Елена Молодыченко рассчитывает «научить Мирона самостоятельно передвигаться и развить его речь».

Оксана, мама Мирона, благодарит за помощь благотворительный фонд «Урал» (Башкирия) и читателей Русфонда.