Основной список
Ярославская область
Боря Налбандян
7 лет
синдром Крузона, тотальный краниостеноз, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
240 000 ₽
Требовалось
240 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ОКТЯБРЕ–2011
Один московский фонд
внесет 80 000 руб.
Я живу в России уже двадцать лет. У меня сыновья Борис и Сергей. Младшему два года. Старший в сентябре станет школьником, но учиться будет на дому. Умственно он в порядке, но родился с очень тяжелым диагнозом: синдром Крузона. Полтора года ждали, что он «перерастет» болезнь, что с ростом лицо поправится, но не перерос. Сын стал задыхаться, и мы поехали в Москву, в НИИ им. Бурденко. Там сделали три операции: поставили трахеостому, а в черепную коробку шунт, позже его заменили. Лицевые операции тогда были преждевременны, но теперь пришла пора и надо найти деньги на оплату (предыдущие операции оплачивало государство). Жена не работает, ведь сын тяжело болен. Я приемщик стеклотары, доход до 7 тыс. руб. Ждем, что после операции Боря сможет дышать самостоятельно (у него все еще трубка в гортани). Как затемпературит, так задыхается. Ест только жидкое. Говорит так неразборчиво, что посторонние не понимают. Но профессор Рогинский обещает убрать все эти пороки! Прошу вас о помощи и благодарю всех добрых людей. Арарат Налбандян, Ярославская область.
внесет 80 000 руб.
Я живу в России уже двадцать лет. У меня сыновья Борис и Сергей. Младшему два года. Старший в сентябре станет школьником, но учиться будет на дому. Умственно он в порядке, но родился с очень тяжелым диагнозом: синдром Крузона. Полтора года ждали, что он «перерастет» болезнь, что с ростом лицо поправится, но не перерос. Сын стал задыхаться, и мы поехали в Москву, в НИИ им. Бурденко. Там сделали три операции: поставили трахеостому, а в черепную коробку шунт, позже его заменили. Лицевые операции тогда были преждевременны, но теперь пришла пора и надо найти деньги на оплату (предыдущие операции оплачивало государство). Жена не работает, ведь сын тяжело болен. Я приемщик стеклотары, доход до 7 тыс. руб. Ждем, что после операции Боря сможет дышать самостоятельно (у него все еще трубка в гортани). Как затемпературит, так задыхается. Ест только жидкое. Говорит так неразборчиво, что посторонние не понимают. Но профессор Рогинский обещает убрать все эти пороки! Прошу вас о помощи и благодарю всех добрых людей. Арарат Налбандян, Ярославская область.
Опубликовано 12 августа 2011
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
Синдром Крузона – редкое заболевание. Деформации черепа, недоразвитие лица, выступающие из орбит глазные яблоки (экзофтальм), повышенное внутричерепное давление. У Бориса синдром осложнен нарушением дыхания, вплоть до остановки. Первые операции выполнялись по жизненным показаниям. Пришло время выдвинуть среднюю зону лица вперед и нормализовать дыхание и прикус, устранить экзофтальм (выпячивание глазного яблока – Русфонд). Затем ортодонтическое лечение и длительная реабилитация вплоть до полного восстановления анатомии и функций лица
История болезни
3 октября 2012
Боря Налбандян успешно прооперирован в Центре детской челюстно-лицевой хирургии (Москва).
По сообщению профессора Виталия Рогинского, «на кости черепа установлены специальные аппараты для их растяжения и придания голове нормальной формы». Через полгода аппараты снимут и начнут ортодонтическое лечение. Доктор Рогинский уверен, что Боре возможно восстановить анатомию и функции лица.
Борины родители Лилия и Арарат благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
Борины родители Лилия и Арарат благодарят за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
