Основной список
Санкт-Петербург
Даша Тимофеева
2 месяца
врожденная двусторонняя косолапость, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
120 000 ₽
Требовалось
120 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В АВГУСТЕ–2011
Нам с женой давно хотелось девочку. И вот 3 мая она появилась. К великому сожалению, с врожденным дефектом: ее крошечные ступни изуродованы косолапостью тяжелой формы. Нас вывели из шока сообщением, что недуг устраним. Малышке придется некоторое время полежать в гипсе, а потом проводится ахиллотомия – наращивание сухожилия. Иначе Даша не сможет ходить. В семье работаю только я, инженер-монтажник с зарплатой 9 тыс. руб. До декрета зарплата жены составляла 12 тыс. руб., декретных еще нет. Без вашей помощи денег на лечение не найти, а сейчас каждый день дорог: промедление снижает эффективность лечения. Андрей Тимофеев, Санкт-Петербург.
Опубликовано 21 июля 2011
Юрий Филимендиков
Руководитель
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
Чем раньше приступим к гипсованию по методу Понсети, тем с большей уверенностью можно ждать полного выздоровления
История болезни
18 августа 2011
Даше Тимофеевой начато лечение в КБ им. Соловьева (Ярославль).
Дашу лечат по методу Понсети. Ей загипсовали деформированные стопы, предварительно выведя их в максимально ровное положение. Гипсования будут повторять в течение двух месяцев для достижения оптимального результата. Затем, по словам доктора Юрия Филимендиекова, Даше прооперируют ахилловы сухожилия «для предотвращения рецидива косолапости». Полгода девочка будет носить брейсы: «Так мы добьемся ее полного выздоровления».
Дашины родители Елена и Андрей благодарят читателей Русфонда за помощь.
Дашины родители Елена и Андрей благодарят читателей Русфонда за помощь.
