Яндекс.Метрика
Не могу без слез смотреть на дочку, на ее спину, искаженную сколиозом. Моей Гале всего 14 лет, а она настрадалась так, что другому на всю жизнь хватит. Последние годы она живет в санаторной школе, где такие дети все обучение проходят лежа в специальных подгрудниках. Здесь и лечат, но Гале ничего не помогает. Растет реберный горб, все больше кривится позвоночник и все больше выпячивается лопатка. Реву, конечно, ночью, детям свои слезы показывать нельзя. Девочка и без того стала раздражительна, угрюма. Мы сбились с ног в поисках спасения. Были у мануальщиков и даже знахарей. А сколиоз все прогрессирует. И только в Новосибирском НИИТО нам дали надежду и срок -- три месяца на поиск денег. Дальше, мол, тянуть нельзя. Но цена операции просто немыслима для меня: 192 000 руб.! Я работаю крановщицей, с января сидим без работы, платят крохи. А если бы и платили как обычно, то это только 2000 руб. А у меня еще 18-летний сын-диабетчик, третья группа инвалидности. А муж ушел, когда родилась Галя. Он от детей отказался, 14 лет скрывается от алиментов где-то на Камчатке. Я не умею просить, но если у вас есть хоть малейшая возможность, спасите, пожалуйста, мою Галю. Храни вас Бог!
Ольга Петрова, Кемеровская обл..
Опубликовано 13 июня 2002

Михаил Михайловский

Травматолог-ортопед отделения детской ортопедии
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна (Новосибирск)
У девочки С-образный грудопоясничный левосторонний сколиоз третьей степени, -- сказал нам хирург Михаил Михайловский (Новосибирск). -- Счастье, что теперь есть технология коррекции позвоночника с использованием имплантата. Счастье, что у моих пациентов есть ваш фонд и ваши читатели. Пусть и Гале повезет на добрых людей