Основной список
Архангельская область
Арина Бабошина
полтора года
миелодиспластический синдром, требуются противогрибковые препараты
Сбор
завершен
завершен
Собрано
189 000 ₽
Требовалось
189 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. НЕОБХОДИМЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОПЛАЧЕНЫ
Примите, пожалуйста, огромную благодарность от нашей семьи за помощь, которую ваши читатели оказали в прошлом году. Моей дочке Арине в минувшем октябре сделали пересадку костного мозга. Иначе было нельзя, болезнь прогрессировала, могла перейти в настоящий рак. Сначала Арише искали неродственного донора за границей, но так и не нашли. И тогда донором стал ее папа. Но его клетки совместимы с дочкиными только наполовину, поэтому опасность осложнений очень большая. Лекарства, которые вы нам тогда прислали, очень помогли. Но сейчас мы снова обращаемся к вам. Несмотря на то, что дочка все время пила вифенд, грибок оказался живучим, никак не проходит осложнение. Поэтому нужно принимать и другие противогрибковые лекарства, к которым организм не привык: амфолип и нейпоген. Муж сейчас здесь с нами, не работает, приобрести препарат мы не можем, он очень дорог. На свою зарплату муж лишь две упаковки амфолипа сможет купить. Очень надеюсь на вашу помощь! Елена Бабошина, Архангельская область.
Опубликовано 3 февраля 2011
Наталья Станчева
Гематолог
НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург)
После трансплантации малышка в полной ремиссии, но грибковое поражение легких очень опасно. Прием новых противогрибковых препаратов для нее жизненно необходим
История болезни
23 февраля 2012
Арина Бабошина переведена на дневном стационар Института детской гематологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург).
После пересадки костного мозга от папы у Арины было зафиксировано полное приживление трансплантата. Но вмешалась цитомегаловирусная инфекция (инфекция центральной нервной системы – Русфонд), и произошло отторжение пересаженного костного мозга. Врачи решили, что потребуется еще одна пересадка. Обследования показывают, что сейчас в костном мозге нет раковых клеток, но работает он недостаточно хорошо – показатели крови низкие. Поэтому Арине регулярно переливают компоненты крови, она постоянно принимает противогрибковые препараты. Чувствует девочка себя неплохо, развивается по возрасту, хорошо разговаривает, рассказывает стихи и поет. И пока состояние Арины стабильное, врачи отложили пересадку.
20.05.2011.
Арину Бабошину отпустили домой. Так решили после обследования врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург). У Арины подросли лейкоциты, она неплохо себя чувствует и отправится домой отдохнуть и набраться сил. В конце лета она вернется в Петербург для продолжения лечения.
Аринины родители Елена и Александр благодарят читателей Русфонда за помощь.
20.05.2011.
Арину Бабошину отпустили домой. Так решили после обследования врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург). У Арины подросли лейкоциты, она неплохо себя чувствует и отправится домой отдохнуть и набраться сил. В конце лета она вернется в Петербург для продолжения лечения.
Аринины родители Елена и Александр благодарят читателей Русфонда за помощь.
