Основной список
Молдавия
София-Мария Которобай
9 месяцев
несовершенный остеогенез («стеклянный человек»), требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
210 000 ₽
Требовалось
210 000 ₽
Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия)
внесла 70 000 руб.
Первый месяц жизни Соня провела в больнице, вися вверх ногами на вытяжении. Она родилась с десятком переломов рук, ног, ключиц и плеч. Так мы узнали о «стеклянной» болезни. Хотя мы оба медики: муж еще студент, а я получила диплом врача, но не работала – родила Юлю (ей два года), а следом Соню. Живем в общежитии. Сони коснуться страшно. Меняешь подгузник – опять перелом! Конечно, никакой гимнастики. Сидеть не пытаемся, а вот руки работают хорошо. В Молдавии не лечат несовершенный остеогенез. С помощью благотворителей мы прошли курс в Москве, у доктора Беловой, а на дальнейшее лечение денег нет. Муж, будущий хирург-онколог, еще год будет получать стипендию 2,7 тыс. руб. Родители сумели собрать лишь на дорогу в Москву. Помогите! Наталья Сущенко, Молдавия.
внесла 70 000 руб.
Первый месяц жизни Соня провела в больнице, вися вверх ногами на вытяжении. Она родилась с десятком переломов рук, ног, ключиц и плеч. Так мы узнали о «стеклянной» болезни. Хотя мы оба медики: муж еще студент, а я получила диплом врача, но не работала – родила Юлю (ей два года), а следом Соню. Живем в общежитии. Сони коснуться страшно. Меняешь подгузник – опять перелом! Конечно, никакой гимнастики. Сидеть не пытаемся, а вот руки работают хорошо. В Молдавии не лечат несовершенный остеогенез. С помощью благотворителей мы прошли курс в Москве, у доктора Беловой, а на дальнейшее лечение денег нет. Муж, будущий хирург-онколог, еще год будет получать стипендию 2,7 тыс. руб. Родители сумели собрать лишь на дорогу в Москву. Помогите! Наталья Сущенко, Молдавия.
Опубликовано 3 февраля 2011
Наталия Белова
Заведующая Центром врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«Чем раньше начато лечение, тем оно успешнее. Есть за что бороться: кости Сони после переломов не успели кардинально деформироваться. Надеемся поставить девочку на ноги».
История болезни
26 июня 2011
Сегодня мама Марии-Софии Которобай написала нам в фонд:
«Здравствуйте, уважаемый коллектив Российского фонда помощи и дорогие помощники! Огромное спасибо всем людям, которые не остались равнодушными к нашей беде и откликнулись на нашу просьбу о помощи. Только при вашей поддержке у нас есть возможность продолжать лечение нашей дочери в Москве. Мы успешно съездили и прошли 27 апреля 2011 года лечение в Европейском медицинском Центре. Минуло два месяца, мы видим улучшение, радуемся каждому новому движению Сони, движению без боли. Она стала очень активной, у нее огромные успехи — она уже ползает. Как долго мы ждали этого! Наша семья благодарна всем, кто помогает воспользоваться единственным шансом и помочь Сонечке встать на ноги. Низкий вам поклон. С уважением, Наталья Которобай, Молдавия».
27.04.2011.
Софии-Марии Которобай начато лечение в Европейском медицинском Центре. Соня будет лечиться здесь в течение года. По словам профессора Натальи Беловой, «лечение препаратом памидронат укрепит кости девочки, у нее прекратятся переломы, и она сможет жить нормальной жизнью».
Наталья и Виталий, родители Сони, благодарят читателей Русфонда за помощь.
27.04.2011.
Софии-Марии Которобай начато лечение в Европейском медицинском Центре. Соня будет лечиться здесь в течение года. По словам профессора Натальи Беловой, «лечение препаратом памидронат укрепит кости девочки, у нее прекратятся переломы, и она сможет жить нормальной жизнью».
Наталья и Виталий, родители Сони, благодарят читателей Русфонда за помощь.
