Вероника Иванова< Вика Шефер >Ваня Коннов

Основной список Республика Хакасия

Вика Шефер

2 года

врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция

Сбор
завершен

Собрано

340 638 ₽

Требовалось

133 600 ₽

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ В ФЕВРАЛЕ–2011

ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ЛЮДЯМ ПО ИХ ПИСЬМАМ»

Мы знать не знали, что дочь у нас больная. Вика на месте ни минуты не сидит. Она у нас поздняя, долгожданная и единственная. В год прошли всех специалистов, и нам сказали, что девочка здорова. А еще через полгода, при поступлении в детсад, кардиолог поставил диагноз «порок сердца». Для нас это было потрясением. В сентябре 2010 г. нас направили в Томский НИИ кардиологии на обследование и лечение. В Томске дали заключение: широкий артериальный проток диаметром 4,5 мм, необходима операция, лекарствами не вылечить. Госквот в Новосибирск сейчас нет, и неизвестно когда дадут. Наш лечащий кардиолог настоятельно рекомендует Томский кардиоцентр: там сделают не полостную, а щадящую операцию. Но она дорогостоящая, и самим средств при всем желании нам не собрать, вот и просим о помощи. Я медсестра, муж слесарь. Живем в муниципальной однокомнатной квартире, и нет ничего, что можно продать. Пожалуйста, помогите! Олеся Слюсаренко, Хакасия.

Опубликовано 27 января 2011

Руководитель Центра детского сердца Томского НИИ кардиологии СО РАМН Игорь Ковалев: «У Вики после рождения остался функционировать артериальный проток. Это сосуд, соединяющий аорту и легочную артерию. Артериальный проток должен быть закрыт. Мы выполняем такие операции эндоваскулярно, через сосуды, с помощью специальных устройств. Вика легко ее перенесет и будет здорова».

История болезни

22 февраля 2011