Маша Фадеева

Семья у нас нестандартная. Мой муж замечательный человек, но у него несовершенный остеогенез. Его пятнадцать лет лечили и безрезультатно. Сейчас, в 26 лет, кости уже не ломаются, но он инвалид 1 группы, всю жизнь проведет на костылях. Очень боюсь за дочь. Машенька хорошенькая, большеглазая. До двух лет активной была и общительной. Я думала, что беда стороной прошла, и тут первый перелом тазобедренного сустава. Жизнь превратилась в кошмар. Бедра дочки деформировались после переломов. Маша перестала ходить. Я замучила врачей: «Что делать? Как лечить?» В ответ одно: «стеклянную» девочку не вылечить. Душа разрывалась, но я не сдалась. Обратилась к краевым властям за поддержкой и получила вызов из Москвы на операцию, а профессор не рискнул оперировать: косточки уж очень тонкие. Лишь в московском Американском медцентре нас впервые обнадежили. Однако спасительный лекарственный препарат для нас немыслимо дорогой. Мне 21 год, я приемщица заявок в газовом участке. В августе Маше исполнится пять лет. Она читает по слогам, считает, знает стихи и песни, изучает английский язык. Любимая игра – в школу. Очень хочет в школу. А по росту сильно отстает, весит как годовалая. Ее все зовут Дюймовочкой. Очень прошу, помогите! Кристина Фадеева, Хабаровский край.