Соня Морозова
7 лет
острый миелобластный лейкоз, необходимы противогрибковые препараты
Сбор
завершен
завершен
Собрано
573 100 ₽
Требовалось
542 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ЛЕКАРСТВА ОПЛАЧЕНЫ
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! ЕСЛИ НЕ БУДЕТ ВАШИХ ВОЗРАЖЕНИЙ, «ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАШЕЙ ПРОГРАММЫ «ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ ПРИ ПОМОЩИ СРЕДСТВ МАССОВОЙ ИНФОРМАЦИИ И ИНТЕРНЕТА ОТ ФИЗИЧЕСКИХ И ЮРИДИЧЕСКИХ ЛИЦ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ АДРЕСНОЙ ПОМОЩИ ОСТРО НУЖДАЮЩИМСЯ ГРАЖДАНАМ РФ ПО ИХ ПИСЬМАМ»
Рак крови – вот такая беда пришла в семью Морозовых. Соня – самая младшая и худая такая, какими двое старших детей никогда не были. Морозовы всей семьей стараются Соню спасти. Донором костного мозга ей стал брат Дима, ему 17 лет. Теперь, после пересадки, нужны очень дорогие лекарства, чтобы Димины клетки надежно прижились в Сонином организме, и чтобы сам этот организм справился с неизбежными инфекциями, Государство эти дорогие лекарства не оплачивает.
как это было:
И ПРИДЕТ МИКРОБ ХОРОШИЙ
как это было:
И ПРИДЕТ МИКРОБ ХОРОШИЙ
Опубликовано 20 августа 2009
История болезни
8 декабря 2009
Соня Морозова прошла обследование в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург).
Соня приехала в Петербург для контрольного обследования. В клинике ей провели необходимый осмотр и подтвердили полную ремиссию заболевания. Однако во избежание осложнений Соня по-прежнему продолжает принимать препарат вифенд. После обследования Соня с мамой уехали домой в Красноярск. Мама Сони Наталья благодарит читателей за помощь в приобретении лекарства.
