Яндекс.Метрика
Ваня появился на свет в тяжелых родах. Развивался по возрасту, но в год и два месяца вдруг перестал откликаться на имя, смотреть в глаза, потерял интерес к игрушкам. К трем годам речь так и не появилась, у сына часто случались истерики, он боялся ходить в новые места. Мы обратились в реабилитационный центр, у Вани диагностировали расстройство аутистического спектра. Лечение не дало особого эффекта. Сын общался жестами, чаще криком, проявлял агрессию. Мы не опускали руки, возили его в разные медцентры. И наконец появились результаты. Ваня стал лучше понимать речь, произносит слова и короткие фразы, рассматривает картинки, знает алфавит и цифры. Врачи считают, что пришло время продолжить лечение, и сейчас нам готовы помочь в московском Институте медтехнологий. Но терапия там платная, нам с мужем такую сумму не собрать. Надеемся на вашу помощь!

Елена Попова,
Республика Коми
Фото из архива семьи
Опубликовано 5 декабря 2025
Деньги собраны 19 декабря 2025

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Ваня страдает расстройством аутистического спектра. Мальчик гиперактивный, продуктивная умственная работоспособность и коммуникативные навыки снижены, обучение затруднено. Речью владеет на уровне отдельных слов и простых предложений. Ване рекомендовано курсовое лечение, направленное на коррекцию поведения, развитие собственной речи и понимания обращенной речи, повышение обучаемости».

История болезни

27 января 2026

Ване Попову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Мальчик впервые поступил в клинику, прошел комплексное обследование и консультации специалистов, которые определили программу лечения. Врачи надеются, что лечение поможет стабилизировать эмоциональное состояние ребенка, расширить кругозор, улучшить память, развить речь.
Ванина мама Елена благодарит за помощь читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.

;