Лера Сорокина

Дочка родилась слабой, глотательного рефлекса не было. Почти полтора года мы кормили Леру через зонд, потом учили есть с ложечки жидкую пищу, а жевать она не могла, челюсть плохо двигалась, рот был всегда приоткрыт. Стоматолог посоветовал обратиться к челюстно-лицевому хирургу, но дочка так часто болела, что на прием мы попали лишь в три года. У Леры выявили недоразвитие нижней челюсти. Нас направили в Москву, очередь на операцию подошла через год. Дочке установили компрессионно-дистракционный аппарат, челюсть вытянули на 13 мм. Каждые три месяца мы приезжали в клинику на лечение обеих челюстей расширяющими аппаратами, все оплачивали сами. А через пару лет Лере опять стало трудно открывать рот. Ей диагностировали аномальное удлинение венечных отростков нижней челюсти – упиравшиеся в скуловую кость отростки ограничивали движение челюсти. Их пришлось срезать. Операцию сделали по госквоте, а последующее ортодонтическое лечение, сложное и дорогое, помогли оплатить читатели Русфонда. Большое вам спасибо! Но проблемы еще не решены, сейчас нижняя челюсть вновь скованна в движении, жует Лера плохо, может есть только мягкую пищу. Ортодонтическое лечение нужно продолжать, но с его оплатой нам не справиться: с двумя детьми живем в поселке, муж электромонтажник, доходы скромные. Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите дочке пройти следующий курс лечения!

Лияна Сорокина,
Пермский край
Фото из архива семьи