Другие способы
Основной список
Республика Бурятия
Жамсо Сахинов
2 года, Улан-Удэ
Сканируйте камерой смартфона
Из банковского приложения
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет лекарство
Сын родился в срок, нормально рос и развивался. Но прошлой зимой у Жамсо сильно воспалилась и отекла шея. Сына положили в больницу, врачи диагностировали воспаление лимфоузлов и пневмонию, которая с трудом поддавалась лечению. Через несколько месяцев Жамсо снова заболел воспалением легких, у него обнаружили еще и абсцесс печени, назначили специальное обследование крови, генетический анализ. Выяснилось, что причина воспалений – тяжелое заболевание сына, врожденное нарушение работы иммунной системы. Организм не сопротивляется инфекциям, образуются очаги воспаления, с которыми лекарствами сложно справиться. Очередное воспаление Жамсо может просто не перенести. Единственный шанс вылечиться – пересадка костного мозга от неродственного донора, подходящий нашелся только за границей. Однако после операции для восстановления сыну потребуется дорогое лекарство кинерет, в больнице его нет, нужно покупать самим. Доходы в нашей семье скромные, сами мы не справимся. Пожалуйста, помогите!
Эржена Сахинова,
Бурятия
Фото из архива семьи
Эржена Сахинова,
Бурятия
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 ноября 2024
Зэма Бамбаева
Иммунолог
Детская республиканская клиническая больница (Улан-Удэ)
«У Жамсо тяжелое генетическое заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, при которой ребенку угрожают серьезные инфекционные осложнения. Единственным способом излечения является трансплантация костного мозга. Для предупреждения опасных послеоперационных аутоиммунных осложнений, нормализации работы иммунитета мальчику по жизненным показаниям требуется препарат кинерет».
