Кристина Аносова

3 года, Кяхта

rsfnd.ru/pTGe8

Сканируйте камерой смартфона

Из банковского приложения

генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Айкарди – Гутьерес, спасет лекарство

Собрано

507 186 ₽

Не хватает

112 694 ₽

Всего требуется — 619 880 ₽

Прочитали

Комментировали

Помогли

350 000 ₽

внесла компания, пожелавшая остаться неназванной

157 186 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Как помочь

Год назад дочка тяжело заболела: на теле появилась сыпь, поднялась температура, увеличились лимфоузлы, руки и ноги отекли. Анализ показал настолько низкий уровень гемоглобина, что понадобилось делать переливание крови. Несколько месяцев Кристина провела в больнице, ее лечили противовирусными и гормональными препаратами, проводили еще и еще переливания крови. После выписки мы надеялись, что такое больше не повторится. Но лихорадка вернулась, лимфоузлы вновь увеличились, а уровень гемоглобина упал. Установить причину помогло обследование в московской клинике. У дочки обнаружили редкую мутацию ДНК, из-за которой нарушена работа иммунной системы. Эта генетическая поломка вызывает тяжелый воспалительный процесс, разрушающий ткани и органы. Врачи назначили Кристине лекарство анифролумаб, которое остановит воспалительный процесс. Но этот препарат стоит огромных денег, мне его в жизни не купить. Я одна воспитываю двоих детей, старшая дочка школьница. Пожалуйста, помогите спасти Кристину!

Мария Аносова,
Бурятия
Фото из архива семьи

Опубликовано 25 октября 2024

Наталья Базарсадуева

Гематолог

Детская республиканская клиническая больница (Улан-Удэ)

«Учитывая диагноз, тяжесть заболевания и сохраняющуюся активность воспалительных процессов, которые в дальнейшем могут привести к опасным осложнениям и возникновению жизнеугрожающего состояния, девочке требуется терапия препаратом анифролумаб (сафнело). Это лечение позволит предотвратить осложнения и вывести Кристину в ремиссию».