Яндекс.Метрика
Внимание!
Полная стоимость лечения 156 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.


В июне 2007 года у нас с мужем родилась дочка. Очаровательная, но, к сожалению, не совсем обычная: ей поставили диагноз «врожденная аномалия развития головного мозга». Несмотря на серьезность заболевания, мы не отказались от ребенка и руки не опустили. Сразу после выписки из больницы начали реабилитационное лечение: массаж, физиотерапию, уколы, гимнастику. Одни врачи говорили, что шанс есть, другие – что ребенок безнадежен. Глаза дочки реагируют лишь на яркий свет, предметов она не видит. Ася не сидит и не стоит, зато узнает нас по голосам, улыбается и гулит. Мы смогли пройти один курс лечения биоактивными препаратами, и вот спастика в руках почти снята: дочка может взять игрушку, переложить ее в другую ручку. Наконец-то нашелся метод, на который положительно отозвался организм нашей малышки! Но радоваться рано: мы не в силах платить за дальнейшее лечение. Муж работает один, мастером на ТЭЦ получает 25 тыс. руб. Очень просим помочь. С уважением, Екатерина Свинцова, Читинская область.
Опубликовано 27 ноября 2008

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Ася совсем маленькая, и это дает ей дополнительный шанс. Главное – не откладывать и не прерывать лечение. Девочка будет ходить, говорить и обслуживать себя

История болезни

2 июня 2009

Настя Свинцова прошла первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

Настя будет лечиться в ИМТ в течение года. Невролог Ольга Рымарева отмечает, что «благодаря вовремя начатому лечению у девочки пробудится двигательная и эмоциональная активность. Она будет развиваться, обязательно научится ходить и говорить».
Родители Насти благодарят читателей за помощь.