Яндекс.Метрика
Наш сын, нормально доношенный, с хорошим весом, родился в состоянии сильной асфиксии, задышал только на пятой минуте. Двенадцать дней он провел в реанимации, весь в проводах, глаза закрыты. С тех пор утром, днем и вечером мы делаем гимнастику, я читаю Диме книжки и постоянно разговариваю с ним, каждые три месяца мы лежим в больнице, и все же он не переворачивается и не сидит, хотя пройдены все виды лечения по месту жительства. А лечение, которое помогает, стоит больших денег. С помощью родных и знакомых нам удалось пройти один курс в Институте медтехнологий (ИМТ), после чего Дима стал удерживать голову и смотреть в глаза. Теперь он выражает свои эмоции не плачем, а криком с определенными интонациями, пытается общаться жестами, тянется к игрушке, а взять ее в руку не может, и тогда обиженно плачет. И это результат только одного курса! И врачи ИМТ говорят, что есть надежда поднять Диму на ноги. Пожалуйста, помогите нам продолжить это лечение. Мы молодая семья, я до беременности не работала, декретных не получаю, муж водитель. Олеся Кадочникова, Челябинская область.
Опубликовано 2 октября 2008

Невролог ИМТ Ольга Тарасова (Москва): «У Димы спастико-гиперкинетическая форма ДЦП средней тяжести. После первого курса улучшилась вертикализация, уменьшился гиперкинез. Дима сможет ходить и заговорит, если не прервем лечение».

История болезни

26 января 2009

Дима Кадочников прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

За год Дима пройдет четыре курса лечения в ИМТ. Невролог Ольга Тарасова считает, что благодаря лечению у Димы улучшится интеллектуальное и физическое развитие, он сможет ходить и обслуживать себя.
Родители Димы благодарят читателей за помощь.