Яндекс.Метрика
Вера родилась с деформацией черепа и лицевых костей, сросшимися пальчиками на руках и ногах. Вскоре она начала задыхаться во сне. Обследовали дочку в Москве, и врачи диагностировали синдром Апера – тяжелое генетическое заболевание, патологии костной системы. Вера перенесла уже 13 операций: ей устранили деформации черепа и лицевых костей, разделили пальцы рук и ног. Огромное спасибо Русфонду и его читателям, которые помогали нам в тяжелых ситуациях! Вера растет доброжелательной и заботливой, любит животных, рисует и танцует. Учится в обычной школе, дети с ней дружат. Лечение не закончено, и нам опять нужна ваша помощь. У Веры останавливается дыхание во сне, иногда до четырех раз за ночь. И челюсти у нее деформированы, прикус нарушен. Зубы разрушаются, растут криво, дочка почти не может жевать и говорит невнятно. Ей предстоит еще одна сложная операция на лице, а сейчас необходимо лечение у ортодонта и стоматолога – тоже очень дорогое, нам не осилить.
 
Галина Букина,
Республика Тыва
Фото из архива семьи
Опубликовано 27 января 2023
Деньги собраны 2 февраля 2023

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У девочки синдром Апера, сужение и деформация зубных рядов. Сейчас Вере требуется ортодонтическое лечение с помощью несъемных расширяющих аппаратов на верхней челюсти и съемных аппаратов на нижней челюсти. Но у девочки также множественный кариес, поэтому прежде необходимо полностью вылечить зубы».

История болезни

4 февраля 2023

Вере Букиной начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Девочке проводят ортодонтическое лечение при помощи съемных и несъемных аппаратов. Врачи надеются, что лечение поможет Вере восстановить нормальный прикус и улучшит ее состояние.
Верина мама Галина благодарит Общество помощи русским детям (США), читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.